Ngày 20/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 15003/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc. Theo Cục Quản lý dược, trước tình hình diễn biến phức tạp của dịch Covid-19 và ứng phó linh hoạt trong điều trị bệnh nhân Covid-19, Bộ Y tế đang tiếp tục xem xét, phê duyệt các thuốc và phác đồ điều trị nhằm đáp ứng kịp thời nhu cầu phòng, chống dịch. 

Nhân viên trạm y tế lưu động phường Mỹ Bình (TP. Long Xuyên) phát thuốc điều trị hàng ngày cho F0

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, đồng thời bảo đảm việc cung ứng đủ thuốc chất lượng, an toàn, hiệu quả phục vụ cho hoạt động KCB, Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên thị trường trong giai đoạn dịch Covid-19. Trong đó, các địa phương cần chú trọng chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm, Thanh tra Sở Y tế tăng cường hoạt động kiểm tra hậu mãi, lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở KCB.

Bộ Y tế cũng đề nghị, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM xây dựng kế hoạch, tăng cường việc lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường. Theo đó, chú trọng việc lấy mẫu đối với các thuốc thuộc danh mục thuốc kháng vi rút trong điều trị Covid-19, bao gồm các thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir, Favipiravir, Remdesivir... sử dụng trong các chương trình nghiên cứu, thử thuốc trên lâm sàng trong điều trị Covid-19 theo các phác đồ của Bộ Y tế phê duyệt.

Được biết từ giữa tháng 8/2021 đến nay, Bộ đã phân bổ 300.000 liều cho 46 tỉnh, thành phố để triển khai Chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát điều trị F0 thể nhẹ tại cộng đồng. Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỉ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 từ 72,1% đến 99,1%; tỉ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 gần 100%; tỉ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02%- 0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.